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今日推薦qiagen 203205 DNA聚合酶

詳細信息：

不同于抗體介導的方法，HotStarTaq DNA Polymerase應用化學介導的熱啟動，可確保聚合酶在PCR初始加熱階段*沒有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer，將非特異性擴增產物、引物二聚體和其他污染降至zui低。一種新型的添加劑Q-Solution

出色的表現(xiàn)。

將50拷貝的HIV-pol基因重組體加入1 µg人基因組DNA中，擴增497 bp的片段。采用不同的熱啟動酶：QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase（HotStarTaq）；Supplier AII的熱啟動酶（Hot-start enzyme）；Supplier L的Taq抗體混合物（Antibody-mediated）；Supplier R的非熱啟動酶（No hot start）。特異性的PCR產物如箭頭所示。取等體積的反應產物在2%的瓊脂糖凝膠上分析。M：分子量標準。

對不同引物-模板體系均有較高的特異性。

在相同的條件下，使用Supplier R的Taq DNA聚合酶 (R) 或HotStarTaq DNA Polymerase (H)，對三種不同的引物-模板系統(tǒng)進行擴增。System 1：從人基因組DNA中擴增1.1 kb的D-IgI同系物片段。System 2：從人基因組DNA中擴增與X染色體鏈鎖型青年型視網膜裂損癥相關的296 bp的染色體區(qū)域片段。System 3：利用總RNA合成的cDNA，擴增214 bp的β-actin基因片段。M：分子量標準。

RT-PCR中的熱啟動。

利用cDNA擴增1.1 kb的人白介素1受體 (II型) 片段。使用Supplier L的Taq DNA聚合酶和緩沖液（No hot start）；使用Supplier L的抗體介導的熱啟動酶和緩沖液（Antibody-mediated）；使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer （HotStarTaq）制備擴增反應，重復三次。M：分子量標準。

高度靈敏的單細胞PCR。

利用流式細胞術分離單細胞，并直接分選至單個PCR管內，擴增500 bp的鼠p53基因片段。使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer（HotStarTaq）、Supplier AII的熱啟動酶和緩沖液（Hot-start enzyme）或Supplier L的抗體介導的熱啟動酶和緩沖液（Antibody-mediated）制備并行反應。M：分子量標準。